1，离子色谱图 强度单位怎么标 小木虫

电导检测：us(微西门子)
同问。。。

离子色谱图 强度单位怎么标 小木虫

2，色谱如何进行标样标定

到国家标准物质中心购买标样，自己按照操作规程比对（或标定）
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色谱如何进行标样标定

3，气相色谱外标法怎么做

先跟你说外标法分类，再讲具体做法：1，单点定量法。（用此法的前提是待测组分的浓度和标液的浓度相差很小）2，工作曲线法。（此法需注意气象色谱仪的设置参数和外部环境要尽量的不变，否则重复性不好） 单点定量法的具体步骤：首先，进标样3到5次，剔除出偏差大的结果，然后在剩下的结果中算出平均值。再进待测样品，用待测组分的峰面积（或者峰高）乘以标样的浓度，再除以标样的峰面积（或者峰高），这样得到的数字就是待测组分的浓度。 工作曲线法步骤：首先，需要做一个工作曲线，进一系列不同浓度的标液，它们之间浓度差多少要具体讨论，一般是5个不同浓度就够了。然后，以浓度为横坐标，以峰面积为纵坐标，画出工作曲线（最好在电脑EXCEL上画，可以自动拟合）。这个工作曲线做好后，可以用一段时间，注意校正就行。测定时，进待测样品，得到峰面积，代入到工作曲线的方程中就可以直接得到待测组分的浓度。注意：工作曲线的相关系数最少要达到0.999。

气相色谱外标法怎么做

4，怎样才算是一张标准的高效液相色谱图

液相色谱目的就是为了测量出物体中的各种成分的含量，也就是通过色谱柱分离后通过电信号出现的各种峰，然后通过峰段，峰面积来得出所要的何种成分，多少含量。因此一般而言，峰成型，有明显的峰，就可以选算是一张标准的液相色谱图了。但这并不代表和你所要做的色谱图是对的，因此你可以去找相关文献得出对应色谱图，相比较，大体上稳合就是了一张标准的高效液相色谱了。
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没有明显的连峰 基线平稳。出峰时间正确。分析步骤正确。峰高一般200-300比较好流动相，温度，机器流速等正确。一般来说机器出问题情况很少。没有什么标准不标准的 一点点误差肯定有的吧。即使是同一个样你进2遍。所以差不多就好了。因为可能分析的流动相流速不一样等原因
你的问题没有完全说清楚。你要比较这两种不同处理方式的抗菌肽的什么信息？种类？ 含量？ 你说的这个抗菌肽是一类化合物还是一个化合物？ 你要比较的那个或者那类物质的峰是那个？这些东西你要说清楚才好办。从两个色谱图来看，还是有区别的。 “但是不知道色谱图是否已达到能够分析的标准”，因为不知道你要得到哪些峰的信息，这个问题不好回答，你这个图上的峰太多，并没有做到每个峰都达到分析标准。 qq120787393 很乐意很你交流
首先是图谱信息，一般有路径、进样时间、处理时间、操作者、检测波长、进样量等（安捷伦比较繁琐有进样方法时间和路径，处理方法时间和路径） 然后是色谱图，根据具体情况，比如有关物质图谱，主要看杂质，所以质量程放小可以看到杂质的情况。含量图谱一般是满量程（峰全部显示出来），可以看到峰型等情况。 之后是结果，有保留时间、积分类型、峰高、峰宽、峰面积、面积%等。还有涉及到适用性的结果里还要有对称因子、理论塔板数、分离度等。再有就是检测限涉及到信噪比。还可以添加纯度图，三维立体图等。 最后是打印时间（有的工作站可能没有）。 工作站的不同图谱也会有差异，基本的模块差不多就这些。安捷伦的图谱打印模式是固定的可以从中选取，岛津和Waters的报告模式可以自己修改（其他的工作站没用过，请用过的交流下）。评价一个图谱的峰可以从以下几种去评价：塔板数，对称因子，拖尾因子，分离度，峰型，峰纯度等，参数是多少就得要看你要的是什么图谱，检测不同的东西要求都不太一样朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习！分析测试百科网这块做得不错，气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多，基本上问题都能得到解答，有问题可去那提问，网址百度搜下就有。

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